A magas koleszterinszint több módon hat ki egészségére. A legtöbb esetben nem mutat jeleket és nincs tünete. Van azonban kivétel - a családi hiperkoleszterinémiára vonatkozó feltétel. Genetikai rendellenesség, ez a feltétel elhagyja koleszterin lerakódásait a test különböző területein, amelyek közül az egyik a szemhéja.
A nap videója
Xanthelasmas
A szemhéjak koleszterinbuborékának van egy orvosi neve - xanthelasmas. Ezek nem csak dudorok; azok a koleszterin-lerakódások jelzik a magas koleszterinszintet. Ritkán jelentkeznek a 30 év alattiaknál. Habár a rendellenes koleszterinszintek általában nincsenek jelek vagy tünetek, létezik egy kivétel - a családi hiperkoleszterinémia néven ismert állapot.
Familial hypercholesterinaemia olyan genetikai állapot, amely családok generációin át esik, és okozza azokat, akiknek magas LDL-szintje van - rossz koleszterinszint - attól a pillanattól kezdve, hogy születnek, magyarázza a University of Maryland Medical Center. Ez a feltétel egy hibás gén eredménye, amely szabályozza a felesleges koleszterin eltávolítását a véráramból. Ezt az állapotot egy szülőtől örökölheti, de ha mindkettőt megkapja, az LDL-koleszterinszint meghaladhatja a 600 mg / dl értéket. A szemhéjaid zsíros lerakódásaitól eltekintve xantómákat, zsírlerakódásokat észlelhet az inakon vagy a nyomásterületeken, mint a könyökök, a térd és a sarok.
A fizikai vizsga segít orvosának felismerni a xantómákat és a xanthelaszmas. Amint tudomást szerez ezekről a betétekről, vérvizsgálatot küldhet neked, hogy meghatározza a koleszterin mennyiségét a véráramban. Ha magas a koleszterinszintje vagy szívbetegsége, akkor genetikai vizsgálatokkal is elküldheti Önt, hogy megállapíthassa, van-e családos hiperkoleszterinémia. Ez általában erőteljesebb kezelést igényel, mint például a koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek azonnali indítása, ahelyett, hogy az étkezési változtatásokra várnának.
Kezelés
