Lexapro és emelkedett máj enzimek

A depresszióban és más hangulati rendellenességekben szenvedő betegek gyakran szedőként szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlóként vagy SSRI-ként ismert gyógyszerkészítményeket írnak fel. A Lexapro SSRI, amelyet általában a depresszió és egyéb mentális egészségi betegségek miatt írnak fel. Sajnos a Lexapro alkalmazása potenciálisan károsíthatja a májat, ami hepatitishez és emelkedett májenzimekhez vezethet.

Lexapro

A Forest Laboratories Lexapro márkanév alatt forgalmazott eszitopram egy szelektív szerotonin újrafelvétel-gátló, amely az FDA által jóváhagyott depresszió és szorongásos rendellenességek kezelésére. Az Escitalopram a szerotonin, a központi idegrendszerben ható fontos neurotranszmitter rendelkezésre állásának növelésével működik. A Lexapro termékcsomag beillesztése szerint a súlyos szerotonerg aktivitás pozitív eredménnyel jár a depresszió és a szorongás kezelésében.

Metabolizmus

Az escitalopramot elsősorban a citokróm P450 enzimek metabolizálják, amelyek a májban találhatók. Mivel ezek az enzimek felelősek számos más vényköteles gyógyszer metabolizálásáért, a Lexapro alkalmazása potenciális gyógyszerkölcsönhatásokat tartalmaz. Bár a Lexapro használatából eredő potenciális májkárosodás pontos mechanizmusa még nem állapítható meg, a gyógyszeres kezelésből származó májkárosodás gyakran közvetlen toxicitás vagy a kábítószer-metabolizmus megnövekedett terhelése.

Máj enzimek

A májban található enzimek, köztük az alanin-aminotranszferáz, vagy az ALT, valamint az aszpartát-aminotranszferáz vagy az AST. Májkárosodás és májsejt-halál folyamán ezek az enzimek felszabadulnak a véráramba. Ennek eredményeképpen a véráramban található ALT és AST enzimek emelkedett mennyisége a májkárosodás indikátora lehet. A Lexapro-t szedő betegeknél szükség lehet a májenzimek monitorozására. A betegeknek beszélniük kell egy orvossal a hangulati rendellenességekkel vagy a Lexapro terápiával kapcsolatos aggályokkal kapcsolatban.